罕見(jiàn)病脊髓性肌萎縮癥致病基因SMN1分子診斷標準品
發(fā)布時(shí)間:2023/07/06分類(lèi):技術(shù)文章來(lái)源:科佰生物
脊髓性肌萎縮癥（spinal muscular atrophy，SMA）是脊髓前角運動(dòng)神經(jīng)元變性導致的一種常染色體隱性遺傳的退行性神經(jīng)肌肉疾病。主要臨床特征為以脊髓前角運動(dòng)神經(jīng)元退化變性和丟失導致的肌無(wú)力和肌萎縮，可致死致殘。SMA在中國新生兒中的發(fā)病率為1/9788，人群攜帶率高達1/50。
SMA是一種單基因病，即由單個(gè)基因異常而導致的疾病。目前已知，SMA的遺傳致病模式是常染色體隱性（AR）。
SMA的致病基因是位于5q13的運動(dòng)神經(jīng)元生存基因（Survival motor neuron，SMN），該區域結構復雜，存在重復序列和眾多假基因簇，易造成基因缺失、轉換。該基因的端粒和著(zhù)絲?？截悗缀跸嗤⒕幋a相同的蛋白質(zhì)，然而，該基因的突變，即端?？截?，與脊髓性肌萎縮有關(guān)，著(zhù)絲?？截愔械耐蛔儾粫?huì )導致疾病。著(zhù)絲?？截惪梢允怯啥肆？截愔械耐蛔円鸬募膊〉男揎椢?。
人類(lèi)基因組中含有兩個(gè)高度同源的SMN基因，即SMA的致病基因SMN1與修飾基因SMN2基因。這兩個(gè)基因串聯(lián)排列在染色體上，SMN1因其靠近端粒一側又稱(chēng)為SMNT，SMN2因其位于著(zhù)絲粒一側又稱(chēng)為SMNC。這兩個(gè)基因之間只有5個(gè)核苷酸位點(diǎn)的差異（而編碼區僅有2個(gè)）而編碼相同的蛋白質(zhì)。約95%的SMA患者發(fā)病由SMN1基因的第7號外顯子純合缺失導致，3%為SMN1等位基因的雜合性突變引起，其余為其它突變所導致。SMN2也具有與SMN1類(lèi)似的功能，但其轉錄產(chǎn)物通常會(huì )被很快降解，只有10-20%最終可變成有功能的運動(dòng)神經(jīng)元蛋白。因此，如果SMN1純合缺失，無(wú)論SMN2拷貝數多小都會(huì )引起發(fā)病;但是SMN2的拷貝數越多，相對彌補的劑量也越多，病情也相對會(huì )緩和，僅SMN2的變異不會(huì )導致疾病。
SMA簡(jiǎn)介
SMA是一種單基因病，即由單個(gè)基因異常而導致的疾病。目前已知，SMA的遺傳致病模式是常染色體隱性（AR）。
SMA的致病基因是位于5q13的運動(dòng)神經(jīng)元生存基因（Survival motor neuron，SMN），該區域結構復雜，存在重復序列和眾多假基因簇，易造成基因缺失、轉換。該基因的端粒和著(zhù)絲?？截悗缀跸嗤⒕幋a相同的蛋白質(zhì)，然而，該基因的突變，即端?？截?，與脊髓性肌萎縮有關(guān)，著(zhù)絲?？截愔械耐蛔儾粫?huì )導致疾病。著(zhù)絲?？截惪梢允怯啥肆？截愔械耐蛔円鸬募膊〉男揎椢?。
人類(lèi)基因組中含有兩個(gè)高度同源的SMN基因，即SMA的致病基因SMN1與修飾基因SMN2基因。這兩個(gè)基因串聯(lián)排列在染色體上，SMN1因其靠近端粒一側又稱(chēng)為SMNT，SMN2因其位于著(zhù)絲粒一側又稱(chēng)為SMNC。這兩個(gè)基因之間只有5個(gè)核苷酸位點(diǎn)的差異（而編碼區僅有2個(gè)）而編碼相同的蛋白質(zhì)。約95%的SMA患者發(fā)病由SMN1基因的第7號外顯子純合缺失導致，3%為SMN1等位基因的雜合性突變引起，其余為其它突變所導致。SMN2也具有與SMN1類(lèi)似的功能，但其轉錄產(chǎn)物通常會(huì )被很快降解，只有10-20%最終可變成有功能的運動(dòng)神經(jīng)元蛋白。因此，如果SMN1純合缺失，無(wú)論SMN2拷貝數多小都會(huì )引起發(fā)病;但是SMN2的拷貝數越多，相對彌補的劑量也越多，病情也相對會(huì )緩和，僅SMN2的變異不會(huì )導致疾病。
現狀
由于SMA的病情嚴重、治療費用昂貴，現階段產(chǎn)前診斷仍然是SMA主要的預防手段。本病在人群中攜帶率較高，對于普通的夫婦，可在婚前或生育前進(jìn)行SMA攜帶者基因篩查，及早了解生育風(fēng)險，采取相應干預措施。對于生育過(guò)SMA患者的家庭，患病孩子基因檢測，以及再次生育前的遺傳咨詢(xún)、產(chǎn)前診斷極為重要；可通過(guò)產(chǎn)前基因診斷，避免再次生育SMA的孩子。
